Ene reductase (ERED)
பரந்த அளவிலான அடி மூலக்கூறுகளின் காரணமாக ES-EREDகள் பல்வேறு அடி மூலக்கூறு வகைகளை ஊக்குவிக்கின்றன.பொதுவாக, எலக்ட்ரான்-உறிஞ்சும் குழுக்களுடன் (கீட்டோன் ஆல்டிஹைட், நைட்ரோ குழுக்கள், கார்பாக்சிலிக் அமிலங்கள், எஸ்டர்கள், அன்ஹைட்ரைடு, லாக்டோன்கள், இமைன்கள் போன்றவை) கொண்ட α, β-அன்சாச்சுரேட்டட் சேர்மங்களின் C=C ES-EREDகளால் எளிதில் குறைக்கப்படுகிறது, ஆனால் செயல்படுத்தப்படாத இரட்டைப் பிணைப்புகள் இல்லை.
சின்கோசைம்ஸ் உருவாக்கிய 46 வகையான ERED என்சைம் தயாரிப்புகள் (ES-ERED-101~ES-ERED-146 என எண்) உள்ளன.
வினையூக்கி பொறிமுறை:
என்சைம்கள் | தயாரிப்பு குறியீடு | விவரக்குறிப்பு |
என்சைம் பவுடர் | ES-ERED-101~ ES-ERED-146 | 46 Ene Reductases ஒரு தொகுப்பு, 50 mg ஒவ்வொன்றும் 46 பொருட்கள் * 50mg / உருப்படி, அல்லது மற்ற அளவு |
ஸ்கிரீனிங் கிட் (சின்கிட்) | ES-ERED-4600 | 46 Ene Reductases ஒரு தொகுப்பு, 50 mg ஒவ்வொன்றும் 46 பொருட்கள் * 50mg / உருப்படி, அல்லது மற்ற அளவு |
★ உயர் அடி மூலக்கூறு விவரக்குறிப்பு.
★ வலுவான கைரல் தேர்ந்தெடுக்கும் திறன்.
★ உயர் மாற்றம்.
★ குறைவான துணை தயாரிப்புகள்.
★ லேசான எதிர்வினை நிலைமைகள்.
★ சுற்றுச்சூழல் நட்பு.
★ உயர் பாதுகாப்பு.
➢ பொதுவாக, எதிர்வினை அமைப்பில் அடி மூலக்கூறு, தாங்கல் கரைசல் (உகந்த எதிர்வினை pH), கோஎன்சைம்கள்(NAD(H) அல்லது NADP(H)), கோஎன்சைம் மீளுருவாக்கம் அமைப்பு(எ.கா. குளுக்கோஸ் மற்றும் குளுக்கோஸ் டீஹைட்ரோஜினேஸ்) மற்றும் ES-ERED ஆகியவை இருக்க வேண்டும்.
➢ அனைத்து ES-EREDகளும் முறையே மேலே உள்ள எதிர்வினை அமைப்பில் அல்லது ERED ஸ்கிரீனிங் கிட் (SynKit ERED) மூலம் சோதிக்கப்படலாம்.
➢ பல்வேறு உகந்த எதிர்வினை நிலைகளுடன் தொடர்புடைய அனைத்து வகையான ES-ERED களும் தனித்தனியாக ஆய்வு செய்யப்பட வேண்டும்.
➢ அதிக செறிவு கொண்ட அடி மூலக்கூறு அல்லது தயாரிப்பு ES-ERED இன் செயல்பாட்டைத் தடுக்கலாம்.இருப்பினும், அடி மூலக்கூறின் தொகுதி சேர்ப்பதன் மூலம் தடுப்பை விடுவிக்க முடியும்.
எடுத்துக்காட்டு 1(α,β-நிறைவுறாத ஆல்டிஹைடுகள் அல்லது கீட்டோன்கள்)(1):
எடுத்துக்காட்டு 2(α,β-நிறைவுறாத கார்பாக்சிலிக் அமிலங்கள் மற்றும் அவற்றின் வழித்தோன்றல்கள்)(2):
2 ஆண்டுகளுக்கு கீழே -20℃ வைத்திருங்கள்.
அதிக வெப்பநிலை, அதிக/குறைந்த pH மற்றும் அதிக செறிவுள்ள கரிம கரைப்பான் போன்ற தீவிர நிலைகளுடன் ஒருபோதும் தொடர்பு கொள்ள வேண்டாம்.
1. லூசிடியோ சி, ஃபார்டெலோன் ஜே, அகஸ்டோ ஆர், இ தால்.J.Mol.Catal.B:Enzym., 2004, 29: 41-45.
2. Stueckler C, Hall M, Ehammer H, e tal..Org.Lett, 2007, 9(26): 5409-5411.