குழந்தைகளில் ஏற்படும் நாள்பட்ட ஒட்டு-எதிர்-புரவலர் நோய்க்கு (cGVHD) சிகிச்சையளிக்க இப்ருடினிப் மருந்துக்கு FDA ஒப்புதல் அளித்துள்ளது.

ஆகஸ்ட் 24, 2022 அன்று, அமெரிக்க உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகம் (FDA), ஒன்று அல்லது பல-வரிசை முறையான சிகிச்சைகள் தோல்வியடைந்த பிறகு, நாள்பட்ட ஒட்டு-எதிர்-புரவலர் நோயால் (cGVHD) பாதிக்கப்பட்ட 1 வயதுக்கு மேற்பட்ட குழந்தைப் பருவ நோயாளிகளுக்கு சிகிச்சையளிக்க இப்ருடினிப் மருந்தை அங்கீகரித்தது. அங்கீகரிக்கப்பட்ட இந்த மருந்து முக்கியமாக குழந்தைப் பருவ நோயாளிகளுக்கானது, 25-வது வாரத்தில் இதன் ஒட்டுமொத்த சிகிச்சை பலன் விகிதம் 60% ஆகும். மேலும், இந்த மருந்தின் வடிவங்களில் காப்ஸ்யூல்கள், மாத்திரைகள் மற்றும் வாய்வழி திரவ மருந்துகள் ஆகியவை அடங்கும்.

பார்மசைக்ளிக்ஸ்/ஜான்சன் & ஜான்சன் இணைந்து உருவாக்கிய BTK தடுப்பானான இப்ருடினிப், நாள்பட்ட லிம்போசைடிக் லுகேமியா, செல் லிம்போமா மற்றும் பிற நோய்களுக்கான சிகிச்சைக்கு முன்னரே அங்கீகரிக்கப்பட்ட ஒரு கைனேஸ் தடுப்பான் ஆகும்.

சன்டெக், பசுமைத் தொழில்நுட்பத்தைப் பயன்படுத்தி மருந்து இடைநிலைப் பொருட்கள் மற்றும் ஏபிஐ-களின் (APIs) மேம்பாடு மற்றும் உற்பத்தியில் கவனம் செலுத்துகிறது. தற்போது, ​​எங்கள் நிறுவனம் C AS: 143900-44-1, C AS: 330792-70-6, C AS: 330786-24-8 உள்ளிட்ட இப்ருடினிப்பின் மூன்று இடைநிலைப் பொருட்களை உருவாக்கியுள்ளது. இவை அனைத்தும் ஜிஎம்பி (GMP) தொழிற்சாலை உற்பத்தியில் வணிகமயமாக்கப்பட்டுள்ளன. அவற்றுள், C AS: 143900-44-1-இன் இடைநிலைப் பொருள், இரசாயன-நொதி தொழில்நுட்பத்தால் உற்பத்தி செய்யப்படுகிறது. இது பசுமைச் சுற்றுச்சூழல் பாதுகாப்பு, குறைந்த விலை மற்றும் உயர் தரம் ஆகிய நன்மைகளைக் கொண்டுள்ளது. கலந்தாலோசிக்கவும் ஒத்துழைக்கவும் வரவேற்கிறோம்!