ஆகஸ்ட் 24, 2022 அன்று, அமெரிக்க உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகம் (எஃப்.டி.ஏ) 1 வயதுக்கு மேற்பட்ட குழந்தை நோயாளிகளுக்கு நாள்பட்ட கிராஃப்ட்-வெர்சஸ்-ஹோஸ்ட் நோயுடன் (சிஜிவிஹெச்டி) சிகிச்சைக்காக இப்ருடினிபை அங்கீகரித்தது. முறையான சிகிச்சை.அங்கீகரிக்கப்பட்ட அறிகுறி முக்கியமாக குழந்தை நோயாளிகளுக்கு, 25 வது வாரத்தில் ஒட்டுமொத்த மறுமொழி விகிதம் 60% ஆகும், மேலும் மருந்து கலவைகளில் காப்ஸ்யூல்கள், மாத்திரைகள் மற்றும் வாய்வழி இடைநீக்கங்கள் ஆகியவை அடங்கும்.
இப்ரூடினிப், பார்மாசைக்ளிக்ஸ்/ஜான்சன் & ஜான்சன் இணைந்து உருவாக்கிய BTK தடுப்பானாகும், இது நாள்பட்ட லிம்போசைடிக் லுகேமியா மற்றும் செல் லிம்போமா மற்றும் பிற நோய்களுக்கான சிகிச்சைக்காக முன்னர் அங்கீகரிக்கப்பட்ட கைனேஸ் தடுப்பானாகும்.
பசுமைத் தொழில்நுட்பத்தைப் பயன்படுத்தி மருந்து இடைநிலைகள் மற்றும் APIகளின் வளர்ச்சி மற்றும் உற்பத்தியில் Suntech கவனம் செலுத்துகிறது.தற்போது, எங்கள் நிறுவனம் இப்ருதினிபின் மூன்று இடைநிலை தயாரிப்புகளை உருவாக்கியுள்ளது, இதில் C AS: 143900-44-1 , C AS: 330792-70-6 , C AS: 330786-24-8 , இவை அனைத்தும் GMP தொழிற்சாலை உற்பத்தியில் வணிகமயமாக்கப்பட்டுள்ளன. .அவற்றில், C AS இன் இடைநிலை: 143900-44-1 இரசாயன-நொதி தொழில்நுட்பத்தால் தயாரிக்கப்படுகிறது, இது பசுமை சுற்றுச்சூழல் பாதுகாப்பு, குறைந்த விலை மற்றும் உயர் தரத்தின் நன்மைகளைக் கொண்டுள்ளது.கலந்தாலோசிக்கவும் ஒத்துழைக்கவும் வரவேற்கிறோம்!
இடுகை நேரம்: நவம்பர்-04-2022